1948: A Médium de Stuart Em 1948, os esforços do Dr. RD Stuart e colaboradores levaram à introdução do meio de transporte universal. Ele consistia em tioglicolato de sódio, glicerofosfato de sódio, cloreto de cálcio e azul de metileno como indicador de cor. O meio foi usado pela primeira vez para manter a viabilidade dos organismos durante o transporte, utilizando um cotonete como dispositivo de coleta. Duas décadas depois, Cary e Blair modificaram o meio de Stuart, substituindo o glicerofosfato de sódio por fosfato inorgânico e elevando o pH para 8,4. 1967: Amies Medium Em 1967, o Dr. Amies confirmou a descoberta de Cary e Blair e modificou ainda mais a fórmula de Stuart, eliminando o azul de metileno e adicionando sais de fosfato inorgânicos como agentes tamponantes e carvão vegetal. Essas modificações resultaram em uma porcentagem maior de culturas positivas, especialmente em amostras contendo organismos exigentes, como Neisseria gonorrhoeae. Stuart e Amies universais swabs de transporte viral têm sido desde então os sistemas de transporte mais populares e comumente usados para uma ampla gama de microrganismos clinicamente significativos, enquanto o meio de Cary e Blair confirmou a viabilidade dos patógenos entéricos em amostras fecais. Hoje, esses meios de transporte universais continuam sendo a escolha preferida, embora pouca mudança na formulação tenha ocorrido nas últimas décadas. Desenvolvimento da tecnologia de cotonete de amostragem Sepcimen No entanto, os dispositivos de coleta de cotonetes, que são o componente crítico de qualquer sistema de transporte, têm evoluído continuamente e passado por vários avanços tecnológicos em design, materiais e características de desempenho, a ponto de não haver mais um único cotonete que sirva para todos os propósitos. Anos 2000: Amostragem de cotonetes flocados Este dispositivo de coleta de espécimes, cotonete flocado de náilon , é amplamente utilizado na área de diagnóstico clínico para melhor coleta de amostras, liberação completa da amostra e conforto do paciente. A microgeometria exclusiva de cada fibra flocada aumenta a área de superfície na ponta do swab. A geometria deste swab de amostragem com bloqueio de fluxo fibra, melhor descrito como 'pontas duplas', fornece maior tensão superficial e microcanais para coleta e liberação de pequenas células individuais.

Como evitar infecção viral acidental durante swab de ácido nucleico coleta de espécimes ？ Nos testes de ácido nucleico, existem vários fatores que podem aumentar a chance de viral Infecção. Como evitar infecção acidental durante a coleta de ácido nucleico? 1 A primeira sugestão é prender a respiração enquanto experimenta p cr n asal s umedeça um pano para evitar a exalação ou inalação de aerossóis em n asal s wab t Husa. 2 A segunda sugestão , a área de coleta de ácido nucleico padrão pertence à área contaminada, portanto, não toque qualquer coisa em n asal s wab t Husa área . 3 A terceira sugestão, depois de ir para casa, nós pode mudar a máscara e tomar um banho . Com estas medidas, o risco de infecção pode ser minimizado durante amostragem de ácido nucleico .

O Kit de teste rápido de antígeno fornece resultados rápidos para detecção rápida do antígeno Sras-Cov-2 O Teste Rápido de Antígeno permite obter um resultado rápido em 15 a 30 minutos, sem necessidade de consulta de acompanhamento para discutir o resultado. Cotonete para coleta de amostra Milti disponível para teste de fluxo lateral: cotonetes nasofaríngeos, cotonetes nasais anteriores, cotonetes orofaríngeos, cotonetes orais, escarro, etc. Teste de fluxo lateral que permite testes descentralizados ou acesso a testes em áreas onde testes laboratoriais não estão disponíveis. Comparação do método de teste da Covid-19 Método de teste Covid-19 Detecção de Ácido Nucleico Teste rápido de antígeno Teste de fluxo lateral Princípio de detecção Método RT-PCR para detecção de ácido nucleico SARS-COV-2 Método sanduíche de anticorpo duplo para detecção do antígeno SARS-COV-2 Tipo de amostra Cotonetes nasofaríngeos, cotonete nasal anterior, ou swabs ofaríngeos, swab oral, escarro, etc. Cotonetes nasofaríngeos, Ou swabs ofaríngeos, swab nasal anterior, swab oral, escarro, etc. Preparação da amostra Extração de RNA Sem pré-processamento Processo de teste É necessário usar um instrumento de PCR quantitativo de fluorescência, o processo de detecção leva cerca de 1 a 2 horas Nenhum instrumento é necessário durante o processo de detecção do Teste Rápido de Antígeno e os resultados são produzidos em 15 a 20 minutos Interpretação dos Resultados Os resultados precisam ser processados e analisados por profissionais Interpretação visual Precisão dos resultados Afetados pela preparação da amostra, podem ocorrer falsos negativos O teste de fluxo lateral fornece boa especificidade e alta sensibilidade